Ved fund af en øget risiko for kromosomafvigelser hos et foster, anbefaler man videre udredning for at være helt sikker på, om fosteret har en genfejl. Udredningen foregår med en DNA undersøgelse af væv fra moderkagen eller fostervandet. Læs med i dette indlæg, der omhandler moderkage- og fostervandsprøve i forbindelse med udredning for kromosomafvigelser hos fosteret under graviditeten. Første trimester undersøgelser Den første ultralydsscanning i graviditeten ligger for de fleste i slutningen af første trimester, dvs. omkring uge 12. Den kaldes også for nakkefoldsscanningen. Du kan læse mere om denne i vores indlæg om første trimester scanning. Ved scanningen undersøger man forskellige ting: en af de vigtigste elementer er, at…